|
(pour mettre sur ton site pour
terminer mon histoire - je ne voudrais pas qu'on pense que je suis morte,
je n'avais pas terminé mon histoire !!!!)
--------------------------------------------------------------------------
Chère Raymonde,
Il y a bien longtemps que je ne t'ai écrit et j'aimerais finir l'année en
te donnant la suite des évènements sur ce cancer du sein. Comme tu as pu
le remarquer, je n'ai jamais dit: ''MON CANCER'' car je ne me l'ai jamais
approprié....il ne m'appartenait pas et ne m'a jamais appartenu.
La radiothérapie s'est terminée à la mi-mai et moi j'ai été très déprimée
pendant la radiothérapie et après la radiothérapie. C'est comme si les
nerfs (la lutte qu'on a menée durant tous ces mois) lâchaient. Juin,
juillet et août n'ont pas été les plus beaux mois et pourtant plus de
cancer, la chimio est terminée, la radiothérapie est terminée et je
devrais normalement être très HEUREUSE que je sois en vie, sans métastases
et plus de cancer. Ce n'est pas le cas....
Mais on dirait (et une autre amie atteinte du cancer m'a fait part de la
même chose, des mêmes sentiments) qu'on ne retrouve pas notre joie de
vivre, notre paix intérieure, notre sourire (pas de cheveux et je le
répète et répèterai toujours c'est un choc intense, énorme à vivre).
Aujourd'hui en ce 6 décembre je n'ai que 3 pouces de cheveux sur le crane,
c'est vous dire que la repousse est très longue...
Me voyant ainsi végéter des journées entières et pleurant à chaudes larmes
la plupart du temps, pas d'appétit et maigrissant à vue d'oeil, ne
comprenant pas ce qui se passait, j'ai décidé ''de me prendre en
main''.....Voyons me dis-je, que ce passe-t-il, tu as passé toutes les
étapes, de l'opération à la radiothérapie, tout va bien sauf pour une
fatigue récurrente qui perdure encore (il faut tout refaire son système
immunitaire après la chimio et la radiothérapie et ce n'est pas qu'une
petite chose...le repos, le repos juste du repos) et tu pleures sans cesse
et ne mange presque pas (moi qui n'a déjà pas beaucoup de chair sur les
os, je me disais que j'aurais l'air d'un chicot si ça continuais sans
compter les cernes sous les yeux). Bref, le moral n'y était pas du tout.
Je me suis levée un matin et j'ai dit: ''OK on reprend la GUERRE, la trève
est terminée...il faut cesser de m'apitoyer sur moi-même et je ne savais
même pas sur quoi je m'apitoyais en fait...J'ai donc pris rendez-vous avec
un psychologue habilité dans le domaine du cancer du sein et j'ai commencé
à aller dans des ateliers au Réseau Provincial pour la Santé du Sein. Un
imminent psycho-neuro-immunologue holistique, Stephen Bensoussan, y donne
des ateliers sur la méditation consciente, la respiration prayanama, la
relaxation, etc...
En l'espace d'un mois, j'avais compris....je me suis reprise en main et
j'ai fait quelques changements dans ma vie. La psychologue m'a dit:
''Lorsqu'on est pas bien dans une situation on a le choix de la changer,
mais il faut aussi en assumer les conséquences, parfois elles sont bonnes,
parfois elles le sont moins. Mais il faut réagir, choisir....agir...
Mais.....tout allait bien et soudain, je sens une petite bosse sur le même
sein opéré....Mon Dieu, donne-moi la sérénité d'accepter ce que je ne peux
changer, la force de changer ce que je peux, la sagesse d'en connaître la
différence. Je n'ai pas paniqué....et je me suis dit le pire qu'il peut
arriver c'est la récidive.....Bon, on ferait quoi avec cela ??? Et je me
suis dit: ON VA RECOMMENCER LA GUERRE S'IL LE FAUT, MAIS MOI JE VEUX
VIVRE, PAS QUESTION DE ME LAISSER AVOIR....et je revoyais toutes les
étapes (biopsie au trocart (ayoye), ganglion sentinelle (ouch ça fait mal
pas pour rire) opération, chimiothérapie, perte des cheveux,
radiothérapie, etc.etc.etc. Tout serait à recommencer....y compris une
deuxième perte de cheveux....
J'appelle l'infirmière-pivot. Elle me rappelle, l'oncologue veut me voir
de toute urgence. Oh...ça c'est pas bon signe que je me suis dit.....Il
m'examine, me scrute le sein et me dit: restez calme........ça ne me
semble pas être une récidive mais pour plus de süreté je vous envois
passer un échographie du sein. Ce qui est étonnant dans tout cela, c'est
qu'à aucun moment je n'ai paniqué....je suis restée très calme et
l'attente pour passer l'échographie a duré 1 mois (c'est long un mois...)
Jour de l'échographie: Résultat NÉGATIF - Mon Dieu MERCI MERCI et je n'ai
jamais eu un aussi large sourire d'affiché sur le visage en quittant
l'hôpital. Petit bosse dû à une suture ou qq chose comme cela, pas de
calcification, rien qui serait cancéreux....(et je me disais bien que je
l'avais TUÉ CE MAUDIT CANCER !)
Et croyez-le ou non, encore en convalescence, en attente de cet
échographie, j'ai déménagée....et je vous avoue que je n'en revient pas
moi-même.....Il faut vraiment le faire, déménager après un cancer du sein.
Par contre, je l'ai fait sur une période de 3 mois afin de ne pas trop me
fatiguer. J'emballais 2 boîtes et allais dormir 2 heures. J'ai fait cela à
tous les jours pendant 3 mois et j'ai aussi eu beaucoup d'aide d'ami(e)s
qui sont venus m'aider avant, pendant, et après le déménagement. Il y a
tellement de choses qu'une femme seule et en convalescence ne peut faire
dans une maison.
Quand on veut, on peut !! Mais j'avoue que je suis fatiguée et que là je
dois me reposer et dormir tous les après-midi pour récupérer de la
récupération de la chimio et radiothérapie et du déménagement. Mais j'ai
changé quelque chose que je n'aimais plus dans ma vie dans le but d'être
plus heureuse et sereine.
Certain(e)s me diront, c'était vraiment pas le moment de déménager....et
moi je réponds, oui, justement, quand on ne se sent pas bien dans un
endroit, que les vibrations ne sont plus bonnes, qu'on fait des crises
d'anxiété, oui, il est temps de déménager....Je suis certaine que j'ai été
soutenu par quelqu'un d'en-haut (je suis croyante) et qu'on m'a donné la
force et le courage d'entreprendre ce périple qu'est le déménagement.
Voilà c'est fait, suis heureuse dans mon nouveau petit logis et pour
l'instant la vie est belle, je vis au présent, je recommencerai à
travailler sous peu et la vie va suivre son court. Mais, toutes les femmes
qui ont eu le cancer du sein vous diront que dans un petit tiroir du
cerveau il y a aura toujours la peur de la récidive, du moins pour le
premier 5 ans. Il faut l'oublier, vivre sa journée, vivre le présent et se
dire que demain n'est pas arrivé....qu'aujourd'hui est, et que hier est
déjà passé..........
J'aime la vie et je pense que la vie m'aime aussi !!
Une nouvelle année s'amorcera sous peu, je suis certaine que ce sera une
très belle année.
Je vous souhaite à toutes de très joyeuses fêtes, de la santé, beaucoup de
santé et encore de la santé, le reste viendra tout seul !
Moi - Le 6 décembre 2006
------------------------------------------------------------------
Une aide précieuse...
-------------------------------------------------------------------
Moi = 3ième année CANCER
FREE, les 2 premières années sont les plus critiques au niveau de
récidive....j'ai même augmenté au grand étonnement de mon oncologue ma
densité osseuse et pourtant mes anticancéreux sont supposés ''gruger''
le potentiel osseux....
Lui ai dit que je prends
quasiment pas mon 1000 mg de calcium par jour car j'ai mal partout après
et j,ai des brûlements d'estomac...J'en prends donc une au 2 jours mais
je mange bcp de fromage et un yogourt par jour.
Je suis en forme - 3 ans déjà
que ce maudit cancer s'était logé dans mon sein....et bin, ya pas resté
longtemps celui qui se croyait bin malin...je suis très maline moi
itou.....et la psycho-neuro-immunologie ÇA MARCHE POUR VRAI.....et aussi
les vibrations que l'on envoit dans le cosmos.....j'envois donc de
bonnes vibrations et j'en reçoit aussi de très bonne.
Si tu veux mettre
un bon lien pour aider ces femmes atteintes du cancer met celui de
Stephen Bensoussam (il est beau en plus et il va de soi super
intelligent) Psycho-neuro-immunologue....quelle aide il m'a donné cet
homme par la psycho-neuro-immunologie....voici le lien de son site:
http://www.psysante.com/french/about_fr.htm
Bye, Moi, fin
Octobre 2008
N.B: Cancer du sein ou autre le résultat est le
même !
|